製薬業界で働きたい。年収が高く安定していると聞く。だが、文系で理系の知識がない。未経験で入れるのか。MRとは何か。規制が厳しいと聞くが。
先に言う。製薬業界の未経験転職は、文系の入口がMRにある。研究と開発は理系と資格。営業のMR、安全性情報、学術の補助、治験、品質、ITは未経験の採用がある。年収は業界の中で高い。だがMRは減っていて、規制が厳しい。職種と会社を決めて動け。現実、職種、文系の入口、会社の種類、年収、MRの実態、規制、落ちる人、前職の訳し方、志望動機、面接、年齢、資格を書く。
先に一文で。製薬業界への未経験転職は研究と開発と薬事が理系と資格で入れず文系の入口がMRと安全性情報と学術の補助と治験の受託会社と品質管理と製造とITと事務にあると知った上で、外資と内資とジェネリックとCROとCSOと卸の違いを知り、年収はMR500〜700万円とCRA450〜600万円と安全性情報400〜500万円で業界の中で高いがMRは10年で3割減ったと分かり、薬機法とGMPとGCPの規制を手順と記録で安全を守る仕事と捉え、営業をMRに看護師と薬剤師を学術と安全性とCRAに製造を品質にITをITに訳し、年収が高いからと書かず職種と会社の種類を決めて規制の重さを理解していると示すのが正解だ。
この記事の要点
- 文系の入口はMR・安全性情報・学術の補助・治験・品質・IT
- 研究と開発と薬事は理系と資格
- 年収は高いがMRは減っている
- 規制を｢手順と記録で安全を守る仕事｣と思える人が向く
製薬業界の未経験転職の現実
| 項目 | 中身 |
|---|---|
| 理系と資格 | 研究、開発、薬事。文系の未経験は入れない |
| 文系の入口 | MR、安全性情報、学術の補助、治験の受託会社、品質、製造、IT、事務 |
| 年収 | 業界の中で高い |
| MRの減少 | 大手のMRは10年で3割減。デジタルと規制とジェネリック |
| 規制 | 薬機法、GMP、GCP、GVP、プロモーションのコード。仕事の全部に手順と記録 |
薬剤師と看護師と技師が製薬に移る道は薬剤師の企業への転職、看護師から一般企業への転職、臨床検査技師・放射線技師の企業への転職に書いた。資格なしの人は、MRと安全性情報と品質とITから入る。
職種
| 職種 | 仕事 | 文系の未経験 | 年収 |
|---|---|---|---|
| 研究 | 新薬の候補の探索と実験 | 入れない。理系の学位 | 500〜700万円 |
| 開発（臨床開発・CRA） | 治験の計画と実施の管理 | CRAは医療職が優先。CROの事務から | 450〜600万円 |
| 薬事 | 承認の申請、当局との対応 | 入れない。経験者 | 500〜700万円 |
| MR | 医師と薬剤師への医薬品の情報の提供 | 入れる。営業の経験で有利 | 500〜700万円 |
| 学術・DI | 医薬品の情報の整理と問い合わせ | 補助から。薬剤師が中心 | 450〜600万円 |
| 安全性情報 | 副作用の収集と評価と報告 | 受託会社から入れる | 400〜500万円 |
| 品質管理・品質保証 | 製造の品質、GMP | 製造と品質の経験で | 350〜450万円 |
| 製造 | 工場の製造 | 入れる | 300〜400万円 |
| マーケティング | 製品の戦略と販促 | 経験者 | 500万円以上 |
| IT | システムとデータ | ITの経験で | 450〜600万円 |
| 事務 | 営業事務、総務 | 入れる | 300〜400万円 |
| 治験のCRC（受託会社） | 病院で治験の調整 | 医療職が優先。未経験の採用も | 350〜450万円 |
文系が入れる職種と入口
| 入口 | 中身 | 年収 | その後 |
|---|---|---|---|
| MR | 文系の未経験の採用。営業の経験で有利。MR認定は入社後（研修で） | 500〜700万円 | 専門の領域のMR、マーケ、学術へ |
| CSOのMR | MRの派遣会社。未経験の採用が多く、製薬会社に派遣 | 400〜500万円 | 製薬会社のMRへ移る道 |
| 安全性情報 | 受託会社（CRO）から。副作用の情報の入力と評価の補助 | 400〜500万円 | 製薬会社の安全性情報へ |
| 学術の補助 | 資料の整理と問い合わせの補助 | 350〜450万円 | 学術へ（薬剤師が中心） |
| 治験の受託会社（CRO）の事務とCRC | 治験の書類と調整の補助 | 350〜450万円 | CRAへ |
| 品質管理 | 製造と品質の経験で。QC検定3級で意思を | 350〜450万円 | 品質保証、薬事へ。線は品質管理に未経験で転職する現実に書いた |
| 製造 | 工場。未経験を育てる。GMPの手順 | 300〜400万円 | 製造の管理、品質へ |
| IT・事務 | ITと事務の経験で | 300〜600万円 | 業界の中で横に |
会社の種類
| 会社 | 中身 | 未経験の入口 | 年収 |
|---|---|---|---|
| 外資の大手 | 新薬。英語。成果 | MRの一部、IT | 高い |
| 内資の大手 | 新薬。年功。転勤 | MR、製造 | 高い |
| 中堅 | 新薬と長期の収載品 | MR、品質、製造 | 中 |
| ジェネリック | 後発の医薬品。価格 | MR、製造、品質 | 中〜低 |
| CRO（治験の受託） | 治験の実施を製薬から受託 | CRC、CRAの事務、安全性情報 | 中 |
| CSO（MRの派遣） | MRを製薬会社に派遣 | MR。未経験の採用が多い | 400〜500万円 |
| 医薬品卸 | 医療機関への医薬品の流通 | 営業（MS）、物流、管理薬剤師 | 中 |
年収の現実
| 職種 | 年収 |
|---|---|
| 製造、事務 | 300〜400万円 |
| 品質管理、CRC、学術の補助 | 350〜450万円 |
| 安全性情報、CSOのMR | 400〜500万円 |
| CRA、IT | 450〜600万円 |
| MR（製薬会社） | 500〜700万円。大手と外資は30代で800万円以上 |
| 研究、開発、薬事、マーケ | 500〜700万円。入れない |
ここまでのまとめ
・文系の入口はMR・安全性情報・学術の補助・治験・品質・IT
・研究と開発と薬事は理系と資格
・年収は高いがMRは減っている
MRの実態
| 項目 | 中身 |
|---|---|
| 仕事 | 医師と薬剤師への医薬品の情報の提供。病院とクリニックへの訪問 |
| 数字 | 担当の製品の処方の数字。目標 |
| 転勤 | 全国。数年ごと |
| 規制 | 接待の制限、情報の提供の内容の制限、訪問の規制 |
| 減少 | 大手のMRは10年で3割減。デジタルでの情報の提供、ジェネリック、規制 |
| 残るMR | 専門の領域（オンコロジー・希少疾患・スペシャリティ）のMRは残る。プライマリーのMRは減る |
| 出口 | MRの経験は、医療機器の営業とマーケと学術と人材で売れる |
MRで入るなら、減少の中で残る専門のMRを目指す計画を持つ。
規制の重さ
| 規制 | 中身 | 影響する職種 |
|---|---|---|
| 薬機法 | 製造と販売と広告の規制 | 全部 |
| GMP | 製造の品質の基準。手順と記録 | 製造、品質 |
| GCP | 治験の基準。患者の安全と記録 | 開発、CRA、CRC |
| GVP | 安全性の基準。副作用の報告の期限 | 安全性情報 |
| プロモーションのコード | MRの情報提供と接待の規制 | MR、マーケ |
規制を｢面倒｣と思う人は続かない。｢手順と記録で安全を守る仕事｣と思える人が向く。
落ちる人
| 落ちる | なぜ |
|---|---|
| ｢年収が高いから｣が理由 | 規制とMRの減少を知らない |
| 文系で研究職を受ける | 入れない |
| MRの減少を知らない | 入った後に部門の縮小で異動 |
| 規制を軽く見る | 手順と記録の重さを理解していない |
| 大手だけ受ける | CSOとCROと中堅の入口を受けない |
前職の経験の訳し方
| 前職 | 製薬で | 入口 |
|---|---|---|
| 営業（無形・法人） | MR | MR、CSO |
| 医療機器の営業 | MR、マーケ | MR |
| 看護師・薬剤師・技師 | 学術、安全性情報、CRA、CRC | 医療職の道 |
| 製造・品質 | 品質管理、製造 | 品質、製造 |
| IT | IT、データ | IT |
| 事務・コールセンター | 事務、安全性情報の入力、DIの補助 | 事務、安全性 |
| 化学と生物の理系 | 研究の補助、品質 | 品質 |
志望動機の型と例文
型は3つの文。1．前職の経験のうち、製薬の仕事に訳せる物。2．なぜこの会社か（製品の領域と会社の種類を調べて）。3．規制の重さを理解して、何を回すか。｢年収が高いから｣は書かない。
MRの例。｢法人営業として◯年、◯社の顧客に提案し、年間◯万円の取引を維持してきました。医師に承認された範囲の情報を正確に届け、処方の判断を支えるMRの仕事は、規制の中で信頼を積む営業だと理解しています。貴社の◯の領域の製品は、専門の医師との長い関係が要ると伺い、営業で培った課題の把握と継続の力を使いたいと考えています。MR認定の取得と、専門の領域のMRを目指します｣。
安全性情報の例。｢事務として◯年、期限と正確さが要る書類を月◯件処理してきました。副作用の情報を期限内に正確に評価して報告する安全性情報の仕事は、その経験が活きると考え、貴社を志望しました。GVPの基準を勉強中です。医薬品の安全を記録で守る仕事を担いたいと考えています｣。
面接で聞かれること
| 質問 | 答え方 |
|---|---|
| なぜ製薬か | ｢年収｣で終わらない。規制の中で医療を支える立場と、自分が回す仕事で |
| 規制をどう思うか | ｢手順と記録で安全を守る仕事だと理解している。前職で◯◯の手順を守った｣ |
| MRの減少を知っているか | ｢知っている。専門の領域のMRを目指す｣ |
| 転勤（MR） | できる範囲を正直に |
| 数字（MR） | 前職の数字の実績で |
| 医師との関係 | ｢診療の専門家に、承認された情報を正確に届ける立場｣ |
年齢の線
| 年齢 | 判断 |
|---|---|
| 20代 | MR、CSO、CRO、安全性情報、製造。入口が広い |
| 30代前半 | MR（営業の経験で）、安全性情報、品質、IT、CROの事務。MRの未経験は30代前半まで |
| 30代後半 | 品質（製造の経験で）、IT、安全性情報（事務の経験で）、CSOのMR（営業の経験で） |
| 40代 | 製造、品質（経験で）、事務。MRの未経験は入れない。営業の管理職の経験があれば医療機器へ |
資格
| 資格 | 判断 |
|---|---|
| MR認定 | MRで必須。入社後の研修と試験 |
| 薬剤師 | 学術と安全性とDIで。資格の道 |
| QC検定 | 品質管理で意思を示す |
| TOEIC | 外資と開発と薬事で700点以上 |
| 登録販売者 | ジェネリックのMRと卸の営業で少し |
| 危険物取扱者 | 製造で |
| ビジネス実務法務検定 | 薬事と法規の理解で少し有利 |
北陸の製造の県の事情は富山の転職事情に書いた。
四国で大阪に一番近い県の事情は徳島の転職事情に書いた。
よくある質問
文系でMR以外に製薬で入れる職種は
安全性情報（受託会社から）、学術の補助、CROの事務とCRC、品質管理（製造の経験で）、製造、IT、事務。MRだけでない。
MRは将来がないか
プライマリーのMRは減る。専門の領域（オンコロジー・希少疾患）のMRは残る。MRの経験は、医療機器の営業とマーケと学術で売れる。減少を知って、専門を目指す計画で入る。
CSOのMRから製薬会社のMRになれるか
なれる。CSOで経験を積んで、派遣先の製薬会社か他の製薬会社のMRに移る道がある。CSOは未経験の入口として使う。
転職の資料をLINEで無料配布中
製薬業界の職種の表（12職種の文系の可否と年収）、文系の入口の表（8つの入口とその後）、会社の種類の表、MRの実態と規制の表、前職の経験を製薬の仕事に訳す表、志望動機の型と面接の6つの質問の答えを公式LINEで無料配布している。年収が高いから、ではなく、規制の中で医療を支える立場で出す。